Retatrutida: o que é e já está aprovada no Brasil?

A retatrutida é um remédio ainda em teste, que não tem registro na Anvisa nem em nenhum outro país do mundo. Então, se alguém está vendendo, está vendendo algo que ninguém aprovou.

Muita gente começou a buscar o nome (e a grafia “retratutida”) nos últimos meses. Vamos por partes.

O que é: um agonista triplo

Agonista é uma substância que se encaixa na “fechadura” de um hormônio e faz o efeito dele. A retatrutida age em três fechaduras ao mesmo tempo: as dos hormônios GIP, GLP-1 e glucagon. Por isso os cientistas a chamam de agonista triplo.

Para comparar: segundo a bula aprovada pela Anvisa, a tirzepatida (Mounjaro) age em duas, GIP e GLP-1. A retatrutida soma o glucagon. Isso é diferença de jeito de agir, não prova de que uma seja melhor que a outra.

Nos estudos, ela é aplicada como injeção embaixo da pele, uma vez por semana.

Quem desenvolve

A Lilly, a mesma empresa da tirzepatida. Todos os estudos publicados foram pagos por ela. A própria Lilly diz que a retatrutida é uma molécula em investigação e que, legalmente, só quem participa dos estudos dela tem acesso.

Em que fase está

Ela está na fase 3, a etapa de estudos que vem antes do pedido de registro. Segundo a Agência Gov, o fabricante espera terminar os estudos para pedir o registro. A Lilly diz que planeja pedir aprovação nos Estados Unidos no começo de 2027. Pedir não é o mesmo que ser aprovado. E aqui no Brasil ainda não há pedido.

Os estudos que já saíram em revista científica (os de fase 2 foram feitos nos Estados Unidos, o de obesidade também em Porto Rico; os de fase 3, em vários países, entre eles o Brasil):

• Fase 2, obesidade (NEJM, 2023): 338 adultos, 48 semanas, comparado com placebo (injeção sem remédio).
• Fase 2, diabetes tipo 2 (Lancet, 2023): 281 pessoas nos Estados Unidos, 36 semanas, comparado com placebo e com outro remédio, a dulaglutida.
• TRIUMPH-1 (NEJM, 29/09/2026): 2.339 adultos com obesidade e sem diabetes, em 11 países e Porto Rico (o Brasil entre eles), 80 semanas, contra placebo.
• TRIUMPH-2 (Lancet, 29/09/2026): 1.152 adultos com excesso de peso e diabetes tipo 2, em oito países (o Brasil entre eles), 80 semanas, contra placebo.

Há outros dois de fase 3, o TRIUMPH-3 (1.949 pessoas) e o TRIUMPH-4 (445 pessoas). Até agora, deles só existe o que a própria empresa divulgou, sem revisão de outros cientistas.

O que os estudos mostraram

Em média, quem usou retatrutida perdeu mais peso do que quem recebeu placebo. Média quer dizer que umas pessoas perderam mais e outras menos. Não diz o que vai acontecer com você.

Os efeitos colaterais mais comuns foram os do estômago e do intestino, como diarreia e náusea. No TRIUMPH-2, pressão baixa e uma sensação estranha na pele, como formigamento, apareceram mais com a retatrutida do que com o placebo; nas doses mais altas, mais gente parou o tratamento de vez por efeito colateral do que no grupo do placebo. No estudo de fase 2 sobre obesidade, o coração bateu mais rápido, com pico perto da 24ª semana e queda depois.

Não está aprovada nem à venda

A Anvisa é clara: a retatrutida “ainda não possui registro em nenhum país do mundo”, e a empresa nem pediu registro aqui. A Agência Gov completa: ela “NÃO está disponível para venda em nenhum lugar do mundo”.

E a “retatrutida” vendida na internet?

A Anvisa já agiu duas vezes em 2026:

• Janeiro: proibiu a retatrutida “de todas as marcas e lotes”. Disse que, por serem produtos de origem desconhecida, “não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo ou qualidade” e que “não devem ser usados em nenhuma hipótese”.
• Outubro: mandou apreender retatrutida e outros produtos vendidos em sites, sem prova de qualidade, segurança e eficácia.

A Agência Gov lembra que “NÃO há garantias de que o produto contenha realmente o princípio ativo declarado”.

Fora do Brasil, a FDA (a agência de remédios dos Estados Unidos) mandou, em agosto de 2026, uma carta de advertência a uma loja que vendia retatrutida com rótulo de “só para pesquisa”. A FDA disse que o site mostrava que o produto era para uso humano, e que remédio injetável pode causar dano grave a quem usa.

Viu à venda? Você pode avisar a Anvisa pelos canais de atendimento dela ou a vigilância sanitária da sua cidade.

Resumindo

A retatrutida ainda é pesquisa, e só quem participa dos estudos tem acesso legal a ela. Se você quer tratar obesidade ou diabetes, converse com o seu médico sobre as opções aprovadas pela Anvisa.

Conteúdo educativo. Não substitui consulta. Quem decide o tratamento é o seu médico.

Este texto foi escrito com ajuda de inteligência artificial e revisado contra as fontes listadas abaixo.